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Detección precoz y tratamiento multimodal en niños con Déficit atencional: La hipótesis muy pocas veces verificada

 

Manuel Rodríguez G.
Leo hoy una noticia aparecida en algún diario digital, donde  César Soutullo, psiquiatra, afirma que “con una detección precoz y un tratamiento adecuado", remacha el especialista, un menor con TDAH "puede llevar una vida normalizada y alcanzar su potencial". Pero si no se dan esas condiciones, los habituales problemas académicos y de aprendizaje, de comportamiento y de interacción con otros niños se acentuarán y podrán desembocar en otros más serios de baja autoestima, depresión y ansiedad.”
Lamentablemente, por mi experiencia propia y de no pocas familias que he ido conociendo en este dilatado deambular, tras más de seis años de lucha y obstáculos institucionales, no suelen darse esas condiciones que el especialista médico muestra. Tampoco es habitual que los especialistas que se encargan del seguimiento y estudio del paciente en cuestión, pongan todas sus herramientas para cumplir con el código deontológico al que se deben. En cambio suelen frenarse ante impedimentos de superiores y otras instancias político-administrativas, cuando la familia muy habitualmente requiere el apoyo y colaboración para que se verifique el famoso y apenas existente apoyo multimodal, sobre todo el dudoso apoyo escolar.
En mi caso es vergonzoso cómo, tras detectar por mi parte los problemas ligados al déficit atencional de mi hija, hace ahora algo más de 6 años, el negligente sistema educativo negara esa patología a través de ignorantes e ineptos EOEP´s, a pesar de estar doblemente diagnosticada, para luego, con falsos informes intentar reflejar que fueron ellos los que detectaron cierta problemática, aunque “ligera”, para luego, con argucias goebbelianas y en complicidad con los colegios, no ayudar en modo alguno a mi hija y si esconder sus miserias a costa de hundir a la familia.
Como dice el experto antes mencionado, han venido posteriormente problemas de baja autoestima, depresión y ansiedad, pero en contra de la TEÓRICA interpretación de especialistas estas “comorbilidades”, no son tales, sino debidas al ninguneo y falta total de medidas y apoyos hacia la niña, que han dado lugar a una exclusión, marginación y acoso de buena parte de sus años de escolarización, por no prestar esos apoyos que a diestro y siniestro publicita la famosa LOE, entre otras Normas de obligado cumplimiento (teórico).
Se comenta en la noticia el escaso conocimiento de esta patología, a nivel social, lo cual también es una realidad incuestionable. A mi me produce más vergüenza ajena que aquellos que a menudo asisten a congresos, simposiums y no pocas colaboraciones interesadas con afamadas multinacionales farmaceuticas, sí conozcan esta cancerígena realidad y sigan de brazos cruzados, cuando a menudo, insisto, pides auxilio.
También se expresa en la noticia “Así lo pone de manifiesto un estudio sobre el tema que sirve de arranque al primer Plan de Acción en TDAH (Pandah), una iniciativa multidisciplinar que implicará durante tres años a psiquiatras, psicólogos, neurólogos, pediatras, médicos de familia, asociaciones de padres y educadores con el objetivo de "identificar áreas de mejora" en el aún deficiente abordaje de ese problema”.   Eso, Señores especialistas si es triste, lamentable y vergonzoso: conocer la problemática y no auxiliar en ese sentido al paciente, aún incluso cuando haya presiones de superiores jerárquicos, como es mi caso. La implicación en no pocos casos, como indico no se produce, teniendo en mi caso incluso serios problemas para que atendiesen a una niña con un muy notable cuadro de ansiedad por el maltrato escolar y no siendo ni siquiera escuchada en alguna ocasión por determinado personal del entramado sanitario; mientras que otras veces sencillamente se escaqueaban con la banalización de las manifestaciones de la niña y su total descrédito.
De los supuestos educadores, en mi caso, sólo decir que gracias a ellos y a grupúsculos relacionados, mi hija debe ser una paranoide, al igual que el padre, al que se ha denunciado falsamente y desacreditado en multitud de ocasiones.
(Repásense entre otras referencias
http://vagabundotraslalibertad.blogspot.com/2011/06/cita-ciegas-con-torquemadas.html 
http://vagabundotraslalibertad.blogspot.com/2011_06_01_archive.html )
enlaces
En definitiva, El diagnóstico tardío agrava los efectos del trastorno, muy habitual, a costa no pocas veces de la complacencia e incluso complicidad de quien deontológicamente debiera darse a sus pacientes/alumnos y/o administrados. '¡ASÍ NOS VA!

 

La noticia referenciada dice así:

El diagnóstico tardío agrava los efectos de la hiperactividad

El trastorno afecta a 300.000 niños, pero los diagnosticados no llegan al 20%, lo que favorece su continuidad en la edad adulta, cuando provoca inestabilidad laboral, familiar y más enfermedades.
Manu Mediavilla / MAdrid

El apoyo escolar en el colegio es una herramienta esencial para hacer frente al problema.
Aunque el Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH) es "ahora el trastorno de moda", continúa siendo "el gran desconocido de los conocidos". Esta reflexión de la experta Isabel Orjales, profesora de Psicología Evolutiva y de la Educación en la Facultad de Psicología de la Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED), se apoya en un par de datos paradójicos: el diagnóstico se sabe desde 1901, pero apenas un 4% de españoles es capaz de responder de forma espontánea qué es. Así lo pone de manifiesto un estudio sobre el tema que sirve de arranque al primer Plan de Acción en TDAH (Pandah), una iniciativa multidisciplinar que implicará durante tres años a psiquiatras, psicólogos, neurólogos, pediatras, médicos de familia, asociaciones de padres y educadores con el objetivo de "identificar áreas de mejora" en el aún deficiente abordaje de ese problema.
Para empezar, como apunta César Soutullo, coordinador del 'Pandah' y director de la Unidad de Psiquiatría Infantil y Adolescente de la Clínica Universidad de Navarra, la prevalencia ronda el 5%-7% de la población escolar (300.000 chavales), pero "menos del 20% están diagnosticados". Por otras parte, hay un retraso diagnóstico medio de 6 años (superior a los escasos cuatro años de los países europeos más desarrollados), lo que impide dar una respuesta sociosanitaria idónea. "Con una detección precoz y un tratamiento adecuado", remacha el especialista, un menor con TDAH "puede llevar una vida normalizada y alcanzar su potencial". Pero si no se dan esas condiciones, los habituales problemas académicos y de aprendizaje, de comportamiento y de interacción con otros niños se acentuarán y podrán desembocar en otros más serios de baja autoestima, depresión y ansiedad.
Además, esos problemas se prolongarán en el tiempo y tendrán su 'versión adulta' en forma de inestabilidad laboral y familiar, accidentes de tráfico y comorbilidades, incluida una mayor propensión a trastornos adictivos. Así lo señala Maite Artés, directora general de Adelphi y coordinadora del estudio sobre Conocimiento de la población general sobre el TDAH, que pone de manifiesto varias percepciones desenfocadas. Por ejemplo, la amplia creencia (70%) de que es un trastorno que afecta solo a los niños, y la idea de un significativo 25% de que es un problema relativamente leve que desaparece con la edad, cuando la realidad es que hasta un "70% de casos perdura en la población adulta" (la prevalencia por encima de los 18 años ronda el 2%-4%, unos 1,4 millones de españoles) y, como añade Soutullo, un "30% al 50% van a seguir teniendo síntomas significativos" que exigirán "no necesariamente medicación, pero sí ajustes alrededor".
Mientras el 60% de personas encuestadas sabe que hay intervenciones psicopedagógicas, el tema farmacológico es poco conocido. Soutullo aclara que los tratamientos actuales se apoyan en tres claves. Una, psicoeducativa y de manejo conductual. Otra, de apoyo escolar en el colegio y en casa con profesores particulares; el experto considera mejor que "lo haga otra persona, no el padre o la madre", y que estos se centren en su tarea progenitora. Y la tercera, las "medicaciones seguras y eficaces para el manejo del TDAH".
En esta Semana Europea de Sensibilización sobre TDAH (2 al 9 de octubre), el presidente de la Federación Española de Asociaciones de Ayuda al Déficit de Atención, Fulgencio Madrid, reclama "protocolos que coordinen la acción de los profesionales" sociosanitarios, apoyo educativo como alumnado con necesidades específicas -"si no, más del 50% de escolares están abocados al fracaso"- y que se reconozcan como "fármacos de aportación reducida" los que tratan ese trastorno crónico.

Fuente:
http://www.diariodesevilla.es/article/salud/1082028/diagnostico/tardio/agrava/los/efectos/la/hiperactividad.html

Auties y Aspies: Un Mundo Especial

 

De "Auties y Aspies; Un Mundo Especial"


Hola, Me llamo Sandra y soy la creadora de esta pagina, donde difundiré lo relacionado al Espectro Autista y sus distintas vertientes.
Fui diagnosticada Asperger, hace 13 años, y mi labor al hacer esto es sobre concientizar que el Autismo no es malo, ni una enfermedad, ni tampoco nos hace inferiores... Es una condicion de vida, y una manera de enfrentarse en un Mundo que tiende a discriminarnos.
Mi nombre es Sandra y tengo un trastorno generalizado del desarrollo especificado como Sindrome de Asperger.
Esto significa que tengo Autismo.
Esto no quiere decir que sea Autista.
Esto quiere decir que a veces veo el mundo con una luz y perspectiva diferente.
Esto no significa que viva sumido en la oscuridad.
Esto significa que de vez en cuando puedo tener dificultad para expresar mis emociones.
Esto no quiere decir que no sea capaz de sentir.
Esto significa que cuando me comunico, lo hago a mi manera.
Esto no quiere decir que no tenga voz.
Esto significa que puedo tener una hiper-sensibilidad especial a la hora de percibir ciertos sentimientos o sensaciones.
Esto significa que hay ciertos sonidos que a veces me hacen sentir incómodo.
Esto no significa que sea sorda o que tenga problemas de audición.
Esto significa que a menudo mis intereses pueden ser restringidos y me centre en ellos.
Esto no significa que esos sean mis únicos intereses.
Esto significa que soy la única persona en mi familia que es así.
Esto no quiere decir que este sólo.
Esto significa que puedo tener otros 500 síntomas o capacidades muy diferentes a la tuya.
Esto no quiere decir que valga menos como persona que tú...


a través del excelente blog de una amiga, Sarah Sonrisa

http://escritosdelmar.blogspot.com/2011/09/auties-y-aspies-un-mundo-especial.html

Algo huele a podrido en Farmaindustria

 

Al doctor Thomas Spencer, de la Universidad de Harvard, se le “olvidó” mencionar que entre 2000 y 2007 cobró un millón de dólares procedente de compañías farmacéuticas en concepto de asesor y consultor. Sus colegas Joseph Biederman y Timothy Wilens, psiquiatras como él, pasaron por alto otros 1,6 millones de dólares cuando, cumpliendo la ley, tuvieron que hacer una relación de sus posibles conflictos de intereses. Y como ha contado The New York Times, a los tres y a la poderosa industria farmacéutica se les va a caer el pelo. Para empezar, les ha caído encima el Senado, donde se ha abierto una investigación que concluirá con un rosario de sanciones.


La razón es muy simple: los Institutos Nacionales de Salud de EEUU obligan a que se declare cualquier pago superior a 10.000 dólares al año por asesorar a fabricantes de fármacos.

Y los tres especialistas, que ejercen además en el Hospital General de Massachusetts, incumplieron reiteradamente las reglas internas de su universidad y la normativa federal.

Hace ya 17 años que Farmaindustria, el poderoso lobby de los laboratorios, puso en vigor un detallado Código deontológico, destinado a imponer “buenas prácticas” en la promoción de los medicamentos.

La propia Farmaindustria explica en el prólogo del texto que el Código permite asegurar que “la información que se pone a disposición de los profesionales de la sanidad, en el marco de la promoción de las especialidades farmacéuticas que prescriben o dispensan, es completa, inmediata y veraz, todo ello en beneficio, tanto de los intereses de la Administración Sanitaria como de la propia industria farmacéutica, y en aras de la protección y mejora de la salud pública”.

Entre otras cosas, el Código prohíbe de forma expresa los obsequios y aportaciones pecuniarias o en especie a los médicos para incentivar la prescripción de un producto, salvo que se trate de obsequios de poco valor relacionados con la práctica de la medicina o la farmacia, tales como utensilios profesionales o de despacho.

También limita las invitaciones a reuniones y congresos, que deberán tener de forma determinante carácter profesional o científico.

El planteamiento es impecable y sólo merece elogios, pero en el mundo del medicamento, como en la política o el periodismo, lo complicado es más sencillo predicar que dar trigo. Dicho en otras palabras, la cosa se complica para Farmaindustria cuando la patronal farmacéutica pasa de la poesía a las matemáticas.

¿Es compatible ese draconiano Código, que prohíbe regalar a un médico algo que valga más de 19 euros, con una política de comunicación que engrasa con decenas de miles de euros a periodistas y medios de comunicación “afines”?

¿Está al tanto Antoni Esteve, presidente de Farmaindustria y de Laboratorios Esteve de lo que están pagando para gozar de “buena imagen”?

¿Se han preguntado alguna vez vicepresidentes como Jesús Acebillo (Novartis), Jorge Gallardo (Almirall), Belén Garijo (Sanofi-Aventis), Rafael Juste (Juste SA), Emilio Moraleda (Pfizer) o Joan Puig (Laboratorios Menarini) por qué en esos medios –a los que se subvenciona tan generosamente- nunca aparece un banner o un spot de Farmaindustria?

¿Sabe Huberto Arnés, director geenral de Farmaindustria que desde la organización que él lidera se promociona eso que los profesionales del reporterismo llaman “periodismo sobrecogedor”??

El que la publicidad sea intencionalmente “invisible” y se reparta siguiendo criterios que poco o nada tienen que ver con difusión contrastada por OJD/Nielsen o con los criterios que habitualmente rigen la asignación de campañas, resulta como poco sorprendente.

Se comprende que, en un mercado regulado y donde el principal cliente es la Administración, se recurra a los medios de comunicación para hacer llegar mensajes positivos a la opinión pública y para granjearse el beneplácito del Gobierno de turno, pero hacerlo a escondidas no parece muy ético.

No es previsible que el Parlamento español abra una investigación, como la que les ha montado el Senado norteamericano a los doctores Spencer Biederman y Wilens, porque aquí estamos no estamos hablando de pagos a médicos, sino periodistas, pero el asunto apesta.

Fuente:

http://paidopsiquiatria.com/?p=71

IV Semana de sensibilización TDAH

 

Del 2 al 9 de octubre de 2011

III Congreso TDAH 2010 Granada

PROYECTO DE ACTIVIDADES DE LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ASOCIACIONES DE AYUDA AL DÉFICIT DE ATENCIÓN E HIPERACTIVIDAD Y LAS ASOCIACIONES QUE LA INTEGRAN CON MOTIVO DE LA IV SEMANA EUROPEA DE SENSIBILIZACIÓN SOBRE EL TDAH

1. Introducción

La Federación Española de Asociaciones de Ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad (FEAADAH) viene celebrando desde 2008 la Semana Europea de Sensibilización sobre el TDAH, patrocinada por ADHD Europe, de forma coordinada con los restantes países miembros de esta organización. Este año 2011 se celebrará la IV Semana, entre el 2 y el 9 de octubre.

En la celebración de las Semanas Europeas de Sensibilización las asociaciones y fundaciones integradas en la FEAADAH llevan a cabo actividades de carácter lúdico, formativo y reivindicativo realizadas, centradas en la difusión de la problemática del TDAH  en sus diferentes ámbitos territoriales, autonómico, provincial y local, con la coordinación y el soporte de la Federación Española y ADHD Europe. Por su parte, la FEAADAH organiza directamente, de forma conjunta con su Asamblea Anual, las actividades de alcance estatal. Estas actividades incluyen la presentación a los medios de comunicación de las reivindicaciones de los familiares y afectado por el Trastorno y la celebración de unas Jornadas de Encuentro de las asociaciones y fundaciones que la componen que sirve como actividad formativa y plataforma para visibilizar nuestras reivindicaciones, para analizar la situación de los afectados en el conjunto del Estado así como para poner de relieve las diferencias en la situación que la atención al TDAH tiene entre las distintas Comunidades Autónomas.

En la Primera Semana, en septiembre de 2008, este encuentro tuvo como sede el Aula TDAH de la Universidad de los Pacientes, en la Universidad Autónoma de Barcelona y en ella, con la metodología de los denominados “Jurados de Pacientes”, las asociaciones y expertos reunidos consensuaron las principales demandas de los afectados en diferentes campos.

En la Segunda Semana, en septiembre de 2009, también en Barcelona se celebró el I Encuentro de Asociaciones, en el que se pusieron en común los proyectos innovadores que están llevando a cabo las asociaciones en diferentes comunidades autónomas. Asimismo se presentó a los representantes políticos y los medios de comunicación la Declaración conjunta de ADHD Europe y la FEAADAH que incluye las demandas de los afectados y sus familias dirigidas tanto a las administraciones públicas como a otros agentes, incluidos los propios medios de comunicación, y a la sociedad en general.

         Los actos de la III Semana de Sensibilización comenzaron de manera coordinada el domingo 3 de octubre en toda España. Consistieron en la realización de actividades lúdicas y festivas, como suelta de globos,  carreras populares, instalación de elementos hinchables para la realización de juegos, lectura pública y entrega a las autoridades correspondientes (alcaldes, consejeros de educación, sanidad, política social… ) de las conclusiones del III Congreso Nacional de TDAH… 

Posteriormente, a lo largo de la III Semana se realizaron también por las distintas asociaciones actividades de formación y divulgación, como seminarios, conferencias en colegios, escuelas de padres y madres, etc.

Asimismo la FEAADAH realizó en Madrid diversas actividades de ámbito estatal, que comenzaron el día 7 de octubre con la comparecencia del Presidente de la Federación ante la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo del Senado con motivo del debate sobre la Moción presentada en dicha Cámara en la que se contenían las principales reivindicaciones de las asociaciones de familiares y afectados. El día 8 se celebró una rueda de prensa en la que participó el Presidente de la FEAADAH acompañado de la Dra. en psiquiatría y reconocida experta en TDAH, María Jesús Mardomingo en la se informó sobre la citada comparecencia y la situación de los afectados por TDAH en nuestro país.

El mismo día 7 tuvo lugar también la Asamblea Anual de la Federación. Y los días 9 y10 se celebró el II Encuentro de Asociaciones en el que se afrontaron cuestiones relativas a la mejora de la comunicación interna y externa de las asociaciones y las posibilidades del coaching como herramienta eficaz para el abordaje, junto a otros medios específicos del tratamiento, del TDAH en jóvenes y adultos afectados.

IV SEMANA EUROPEA DE SENSIBILIZACIÓN SOBRE EL TDAH

La IV Semana de sensibilización europea sobre el TDAH tendrá lugar entre los días 2 y 9 de octubre.

ACTIVIDADES DE LAS ASOCIACIONES INTEGRADAS EN LA FEAADAH

Comenzará el domingo 2 de octubre con actos públicos, de carácter público y reivindicativo, tanto al nivel de comunidades autónomas como de provincias y ciudades que cuentan con asociaciones integradas en la FEAADAH. Este año tanto la cartelería como otro tipo de materiales de difusión (camisetas, chapas, pins, calendarios…) tendrán una imagen unificada en todas las actividades realizadas por las asociaciones y fundaciones.

Durante estos actos se hará entrega a los representantes de las Administraciones Públicas de la Moción aprobada por el Senado el día 21 de octubre de 2010 y se solicitará su apoyo a la misma.

         Asimismo, en el caso de que el Gobierno de España no haya incluido a los fármacos indicados en el tratamiento del TDAH en el grupo de medicamentos de aportación reducida por los beneficiarios se iniciará en estos actos del día 2 de octubre una campaña de recogida de firmas en todo el país para apoyar dicho reconocimiento, tal y como el Senado demandó al Gobierno en la citada Moción.

         En los días siguientes se realizarán, con el mismo ámbito territorial, otras actividades de formación y sensibilización como escuelas de padres, jornadas de puertas abiertas, conferencias en centros educativos, exposiciones de trabajos realizados por escolares afectados por el TDAH, entrevistas con representantes de grupos políticos…

ACTIVIDADES DE LA FEAADAH DE ÁMBITO ESTATAL

A. Presentación en rueda de prensa en Madrid del dossier sobre la situación de la atención al TDAH en las diferentes comunidades autónomas y en el ámbito estatal y grado de cumplimiento de la Mocion del Senado de 21 de octubre de 2010

         La FEAADAH organizará directamente, como en años anteriores, diversas actividades de ámbito estatal, que comenzarán con la presentación en rueda de prensa en Madrid, el día 6 de octubre, de un dossier en el que se dará cuenta de la situación de la atención al TDAH en las diferentes comunidades autónomas y del grado cumplimiento de la Moción del Senado de 21 de Octubre de 2010 mediante la presentación de un dossier que está siendo elaborado con las aportaciones realizadas desde las distintas asociaciones. El contenido de este dossier se basa en la cumplimentación, que ya se ha iniciado, de un cuestionario por cada asociación integrada en la Federación. En esta rueda de prensa participará el Presidente de la FEAADAH que estará acompañado, como viene siendo habitual por uno a varios profesionales de reconocido prestigio en el ámbito de la investigación y el tratamiento del TDAH.

Como se ha señalado anteriormente, en el caso de que en esa fecha el Gobierno de España no haya incluido a los fármacos indicados en el tratamiento del TDAH en el grupo de medicamentos de aportación reducida por los beneficiarios se presentará también en esta rueda de prensa la campaña de recogida de firmas en todo el país para apoyar dicho reconocimiento con el fin de darle la máxima difusión a la misma.

B. Celebración de la Asamblea General Anual de la FEAADAH

Los actos de ámbito estatal continuarán el viernes día 7 de octubre con la celebración en Madrid de la Asamblea General Anual de la Federación Española de Asociaciones de Ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad en la que estarán presentes, de manera directa o mediante representación, todas las asociaciones integradas en la FEAADAH.

C. III Encuentro Nacional de Asociaciones de Ayuda al TDAH

Los días 8 y 9 de octubre (sábado y domingo) tendrán lugar las Jornadas del III Encuentro Nacional de Asociaciones de Ayuda al TDAH. El III Encuentro tendrá, como en las dos anteriores ediciones, carácter formativo. En 2011 el Encuentro se articulará en torno a los siguientes bloques temáticos:

1. Análisis de la atención a este Trastorno en los distintos niveles territoriales y funcionales de las Administraciones Públicas y de realidad del movimiento asociativo de ayuda al TDAH en nuestro país.

         - Situación de la atención al TDAH en las distintas comunidades autónomas: sistema educativo, sanitario, servicios sociales. Existencia de protocolos de actuación. Iniciativas legales y políticas.
- Servicios de carácter formativo y terapéutico que prestan las asociaciones integradas en la FEAADAH:
- Cartera de servicios a familiares y afectados:
- Apoyo terapéutico.
- Apoyo pedagógico, escolar y extraescolar.
- Formación y escuelas de padres.
- Relaciones con las administraciones públicas: convenios, subvenciones, etc.
- Sistemas de gestión.

         La información se está recopilando en la actualidad mediante la cumplimentación de los cuestionarios que se han remitido a las asociaciones y que darán lugar a un documento de síntesis que será hecho público en el marco de la IV Semana Europea de Sensibilización.

En las Jornadas se realizarán ponencias sobre estas cuestiones que a cargo de los miembros de la Comisión designada por la Junta Directiva de la FEAADAH y que se encarga de la gestión del proceso de elaboración, recopilación y análisis de los cuestionarios referidos. Tras cada una de las ponencias se realizarán los oportunos debates.

2. Las nuevas tecnologías de la información y comunicación como instrumento de sensibilización sobre el TDAH y ayuda a los afectados y colectivos concernidos por el trastorno.

         En estos encuentros se presentará una ponencia sobre la presencia de las asociaciones y de la FEAADAH en Internet. Asimismo se realizará una ponencia sobre las posibilidades que ofrece Internet y las redes sociales como instrumento de sensibilización social sobre el TDAH y un proyecto sobre la creación de un portal de la FEAADAH en el que se integren servicios tanto a las asociaciones (mediante una Intranet propia) como a los diversos colectivos interesados: afectados, familias, docentes, medios de comunicación sobre la base de la utilización de las posibilidades de la web 2.0 como herramienta interactiva.

3. Taller de risoterapia

         Finalmente el III encuentro incluirá un taller de risoterapia, con carácter lúdico y también para dar a conocer la potencialidad de este tipo de actividades en el ámbito de las actividades de las asociaciones.                                             

OBJETIVOS DEL III ENCUENTRO NACIONAL DE ASOCIACIONES

Este año nos centramos en trabajar un aspecto fundamental para el buen funcionamiento de las asociaciones: el conocimiento de la realidad de la atención al TDAH en las distintas comunidades autónomas y de los servicios prestados por las asociaciones integradas en la FEAADAH así como la diferentes formas de gestión asociativa. Asimismo se realizará una ponencia sobre las posibilidades que ofrece la web 2.0 para la sensibilización, formación y apoyo a los afectados por el TDAH y sus familias y se presentará el Proyecto de Portal Interactivo de la FEAADAH.

METODOLOGÍA

Los contenidos se abordarán mediante la cumplimentación previa por cada una de las asociaciones de un cuestionario que recopilará la información disponible y que se materializará en un documento unificado de síntesis. En el marco de las Jornadas, los integrantes de la Comisión constituida al efecto por la Junta Directiva de la FEAADAH realizarán exposiciones sobre los distintos aspectos abarcados por la encuesta que serán objeto de deliberación activa en grupos de trabajo.

Las posibilidades que ofrece la web 2.0 para la sensibilización, formación y apoyo a los afectados por el TDAH y sus familias y la presentación del Proyecto de Portal Interactivo de la FEAADAH se realizará mediante una ponencia realizada por Teresa Jular, Coordinadora de Proyectos de la empresa XL INTERNET, experta en comunicación y redes sociales.

Programa

Sábado 8 de octubre 2010

9.00 horas

1. Introducción a las Jornadas realizada por el Presidente de la FEAADAH

2. Presentación del documento de síntesis elaborado a partir de los cuestionarios cumplimentados por las asociaciones

11.00 Pausa Café

3. Ponencia sobre la situación de la atención al TDAH en las diferentes Comunidades Autónomas.

a. Constitución de los grupos de trabajo integrados.
b. Presentación de las conclusiones

4. Ponencia de la cartera de servicios de las asociaciones integradas en la FEAADAH

a. Constitución de los grupos de trabajo.
b. Presentación de las conclusiones

14.00. Almuerzo

16.30 Continuación de las Jornadas

5. Ponencia sobre sistemas de gestión de los servicios prestados por las asociaciones integradas en la FEAADAH

         a. Constitución de los grupos de trabajo.
         b. Presentación de conclusiones.

18.30 Pausa Café

19.00 Taller de risoterapia

20.30. Cena

Domingo 9 de octubre

9.00
1. Ponencia sobre posibilidades de la web 2.0 para la sensibilización, formación y apoyo a los afectados por el TDAH y sus familias.

11.00 Pausa Café

11.30

2. Presentación del Proyecto de Portal Interactivo de la FEAADAH

13.30 Clausura de las Jornadas con intervención de un personaje popular implicado en la defensa de los derechos de los afectados por el TDAH en nuestro país.

LUGAR DE CELEBRACIÓN

Hotel Hesperia Emperatriz
López de Hoyos, 4
28006 Madrid (España)

Fuente:

http://www.feaadah.org/docsactividades2011/IVSemanaEuropea/IVSemanaSensibilizacionTDAH.html

MANIFIESTO DE LA FEAADAH CON MOTIVO DE LA IV SEMANA EUROPEA DE SENSIBILIZACIÓN DEL TDAH

 

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Con motivo de la celebración de la IV Semana Europea de Sensibilización sobre el Trastorno por Déficit de Atención con o sin Hiperactividad, promovida por ADHDEurope, la organización en la que se integran las asociaciones de ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad de los países europeos, la Federación Española deAsociaciones de ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad (FEAADAH) quiere hacer público su apoyo a la Moción aprobada por la Comisión de Sanidad, Consumo y Política Social del Senado el día 21 de octubre de 2010, en la que se insta al Gobierno a la realización de actuaciones tendentes al reconocimiento efectivo de los derechos de las personas afectadas por el TDAH y a la mejora de su situación y expectativas, porque en la misma se contienen de forma general y sintetizada las aspiraciones y demandas de los afectados por el Trastorno por Déficit de Atención con o sin Hiperactividad y sus familias, trasladadas de forma reiterada a las diferentes administraciones por el movimiento asociativo integrado en la FEAADAH y por los más relevantes profesionales de los diferentes ámbitos concernidos por este Trastorno.

La FEAADAH considera muy importante que los ciudadanos y ciudadanas de nuestro país conozcan el contenido de acuerdo adoptado en la Cámara de representación territorial por los representantes de los ciudadanos y ciudadanas de las diferentes Comunidades Autónomas de nuestro país. Por ello la incluye como parte esencial de su Manifiesto con motivo de la IV Semana Europea de Sensibilización sobre el TDAH.

Finalmente la Federación Española de Asociaciones de Ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad reclama al Gobierno de la Nación el cumplimiento de aquellos aspectos de la Moción del Senado que entran en el ámbito de sus competencias, al igual que a los gobiernos de las diferentes comunidades autónomas la realización de aquellas actuaciones incluidas en su ámbito competencial. Asimismo la FEAADAH apela a la ciudadanía a manifestar su apoyo a esta iniciativa.

Consideramos que la relevancia del impacto personal y social del TDAH justifica plenamente la necesidad de conseguir una amplia movilización social tendente a difundir los conocimientos sobre el TDAH y su tratamiento para que todos los implicados, personas e instituciones, asuman los retos que la minimización de sus consecuencias negativas demanda. En esta tarea está plenamente comprometida la Federación Española de Asociaciones de Ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad.

Texto de la Moción aprobada por la Comisión de Sanidad, Política Social y

Consumo del Senado el 21 de octubre de 2010

“La Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo del Senado insta al Gobierno a la adopción de las siguientes medidas en relación con el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (T.D.A.H.) :

1.- Inclusión de los fármacos indicados en el tratamiento especifico del T.D.A.H. (Actualmente el Metilfenidato y Atomoxetina y las innovaciones fármaco terapéuticas que puedan surgir) en el grupo de fármacos de aportación reducida de los beneficiarios.

2.- Puesta en marcha de protocolos para la inclusión y actuación conjunta de las Administraciones implicadas (Sanidad y Política Social, Educación y Justicia) en el tratamiento, prevención y abordaje de las complicaciones de los pacientes con T.D.A.H. previo diagnóstico realizado por los profesionales competentes, preferentemente neuropsiquiatras.

3.- Aumento de la dotación de medios económicos y humanos a las unidades de tratamiento psicoterapéutico del T.D.A.H. en todas las Comunidades Autónomas dentro del Consejo Interterritorial de Salud.

4.- Aumento de los medios económicos y humanos para los Servicios de Orientación Educativa y Psicopedagógica de los colegios de educación infantil y primaria e institutos de educación secundaria (EOEPs y Departamentos de Orientación), así como otros servicios de atención a la diversidad de las Consejerías de Educación que apoyen en la integración psicopedagógica de los alumnos con T.D.A.H.en el ámbito educativo.”

Fuente:

http://www.feaadah.org/

Informe psicológico: Características adecuadas y ejemplo

  •  Fundación Cadah Tdah

  • La mayoría de los padres desconocen qué es y qué debiera contener un informe psicológico o clínico para que sea efectivo de cara a su presentación al centro escolar para la solicitud de una evaluación psicopedagógica por parte del Equipo de Orientación del centro.

  • Un informe psicológico o clínico no debe limitarse a informar del diagnóstico, sino que debe incluir un resumen de todas las pruebas en la que se han basado y la información que se ha obtenido para alcanzar dicho diagnóstico.

    Habrá que tener en cuenta que el apartado de “sugerencias” debe ser uno de los apartados más importante y completos para que pueda ser más efectivo.

    Sabemos que no es fácil, pero debemos intentar que nuestros pasos sean lo correctos desde el primer momento en el que obtenemos el diagnóstico. Sabemos que nos van a poner trabas, pero tenemos derecho a ello y habrá que solicitar que el informe sea correcto.

    Este ejemplo de Informe es orientativo y debiera constar de los siguientes apartados:

    1. Datos de identificación

    Se acostumbra anotar los datos en forma de listado. Puede ir subtitulado. Los datos mínimos son:

    -Nombre completo del niño

    -Fecha de nacimiento

    -Curso

    -Escolaridad (no es lo mismo que curso: puede estar en 2º básico, p.e. y tener x años de escolaridad.

    -Establecimiento. Conviene señalar si el colegio es particular, subvencionado, industrial, especial, etc.

    -Fecha en que se realiza el proceso de evaluación. Si las sesiones han sido varias, anotar el mes y el año y el número de sesiones

    -Solicitado. Anotar la entidad (colegio u otra) o el nombre del profesional que solicita el informe

    -Áreas evaluadas.

    2. Motivo de consulta

    Se anota sucintamente el motivo por el cual se solicita el Informe

    Ejemplo:

    “Derivado por el colegio para evaluación (se anota lo que corresponda) por presentar bajo rendimiento escolar, dificultades en lectura y falta de atención y concentración”

    3. Antecedentes relevantes

    Se sintetizan los datos obtenidos en la anamnesis y que tengan relación con el proceso de evaluación. Interesa consignar datos sobre el desarrollo psicomotor, el sistema familiar, la historia escolar, antecedentes de morbilidad familiar, etc.

    Conviene anotar quién proporciona la información

    Ejemplo

    “Los datos aportados por el padre (la madre no asiste a las sesiones) indican embarazo de alto riesgo por hipertensión arterial y problemas tiroídeos de la madre durante la gestación. Parto normal de término, desarrollo psicomotor normal. Dislalias y tartamudez tratadas. Asistencia a jardín infantil con rendimientos normales. Las dificultades coinciden con el inicio del aprendizaje de la lectoescritura. Antecedentes familiares de dificultades en lectoescritura (padre y hermanos mayores). Actualmente repite curso. Escasa motivación y dificulatdes de concentración. Problemas en hábitos de estudio”

    4. Intervenciones anteriores

    En este punto se consignan los resultados (si los hay) de intervenciones realizadas en relación al motivo de consulta.

    Ejemplo

    “se realiza evaluación psicométrica en junio del año xxxx, con los siguientes resultados: capacidad intelectual correspondiente a normalidad superior con rendimientos interescalares heterogéneos. Desarrollo psicomotor normal. Indicadores emocionales normales”

    5. Conducta del niño durante el examen

    Se debe anotar toda la información recogida en torno a la observación de la actitud del niño durante el examen: colaborador, motivado, indiferente ante los resultados, ansioso, nivel de tolerancia a la frustración, requerimientos de ayuda adicional, tipo de ayuda que se le proporcionó, estilo de trabajo, interferencias en el rendimiento (emocionales, déficits sensoriales o de otro tipo) nivel de atención y concentración, umbral de fatiga, etc. etc.

    Este punto es importante ya que permite ponderar los resultados de las pruebas y del diagnóstico. “Su rendimiento se vio interferido por....lo que permite hipotetizar que su potencial puede ser mayor que el expresado por el niño en las pruebas”

    6. Pruebas aplicadas

    (La inclusión de este punto depende del destinatario del informe y de su objetivo)

    En este punto se hace un listado de los instrumentos diagnósticos utilizados, indicando si se trata de pruebas formales o informales. La finalidad de consignar esta información es evitar la repetición de pruebas (hay pruebas que invalidan los resultados si han sido aplicadas recientemente).

    Puede darse el caso de que las pruebas hayan sido realizadas por el orientador del centro.

    7. Análisis de resultados

    Este punto sólo se justifica si se envía el informe a algún colega que maneje la información teórica correspondiente a las pruebas aplicadas. Por lo general, conviene pasar directamente a Conclusiones.

    8. Conclusiones

    En este punto se anotan los resultados del proceso de evaluación, ya sea sólo en forma descriptiva o bien con el diagnóstico con las respectivas especificaciones si corresponde. Conviene usar una forma directa, clara y precisa. Se sugiere personalizar, comenzando con el nombre del niño:

    Ejemplo:

    “De acuerdo al resultado de la evaluación, Juan Carlos presenta dificultades específicas en el aprendizaje de la lectoescritura que interfieren significativamente su rendimiento escolar...

    A continuación se enumeran las características más sobresalientes del problema.

    En este punto se puede integrar la información proporcionada por otros profesionales en las interconsultas (si fuera pertinente)

    9. Sugerencias

    En este punto el profesional debe indicar cuál es el tratamiento que conviene al niño, considerando las posibilidades y recursos con que cuenta la familia. (Terapia, rehabilitación, recomendación de cambio de colegio, apoyo pedagógico, evaluación diferencial, indicaciones para el profesor, derivación a otro profesional, indicación a la familia en cuanto a formas de apoyo, etc. etc.

    Este último punto es clave como aporte a la familia, a los otros profesionales y el colegio.

    • Las sugerencias, punto clave del informe

      Tan importante o más, que un buen diagnóstico y evaluación de las dificultades del niño, es entregar sugerencias sobre la manera en que el colegio y el hogar puede contribuir a mejorar la situación. Estas sugerencias, que por lo general van al final de los informes, deben responder al diagnóstico y también a la realidad del niño en cuanto a sus recursos, los recursos de la familia y los del colegio. Importante preocuparse de la factibilidad de las soluciones que se propongan.

      Se incluyen algunas sugerencias:

      Sugerencias para la familia:

      Hábitos de estudio

      Disponer de un espacio físico adecuado, sin muchos distractores, para que realice diariamente sus tareas escolares (televisor, radio, ruidos, conversaciones, etc. No obstante, en ocasiones, un ambiente artificialmente deprivado, puede hacer que el niño se predisponga negativamente hacia las tareas escolares. Más importante que un ambiente demasiado austero, es una actividad atrayente.

      Fijar un horario de estudio diario, previamente establecido y no transable, aún cuando no tenga tareas (1 hora aprox)

      Preocuparse de alternar su hora de quehaceres escolares, con actividades de esparcimiento (en niños con SDA, la parcelación del tiempo de estudio es muy importante)

      Las rutinas de trabajo deben ser claras, conocidas y predecibles, sin variaciones imprevistas

      Brindar apoyo a las actividades escolares tales como pruebas, trabajos, tareas, revisándolas y/o solucionando dudas (en ningún caso, impacientarse y hacer las tareas por él..

      Estructurar externamente su entorno y en particular, organizar sus quehaceres escolares, proporcionándole pautas de trabajo, acompañándolo y si es le caso, dirigiendo su actividad durante el tiempo de estudio. La sola presencia del adulto (profesor, padre u otra persona) tiene efectos significativos en el trabajo del niño

      La cantidad de ayuda que se brinde al niño, y la duración de la misma, dependerá de cada caso particular: de sus fortalezas y debilidades, de las características del colegio y de la familia, de los recursos de que se disponga y de la forma en que el niño responde a la ayuda que se le brinda. En general, la respuesta del niño no suele ser inmediata y se requiere de paciencia y persistencia, para que los cambios que se produzcan se transformen en hábitos y se generalicen a todos los ámbitos de acción del niño.

      Mostrarle sus errores y enseñarle a partir de ellos: señalar el error y estimularlo para que autocorrija.

      El contacto permanente con el profesor es clave para el éxito. Los padres no pueden darse cuenta de cuáles son los aspectos más deficitarios del aprendizaje de su hijo. El profesor debe indicar cuáles son las actividades más eficaces para ayudarlo a lograr los objetivos del curso o nivel.

      Mantener relaciones de colaboración permanente entre el colegio y el hogar es un elemento clave en la ayuda que el niño requiere

      Trabajar al menos un par de veces a la semana con textos utilizados el año anterior, realizando nuevamente las actividades propuestas, en especial en aquellas asignaturas en que el niño demuestre más problemas (la posibilidad de “lagunas pedagógicas” es muy frecuente y el eliminarlas es un punto clave en la recuperación pedagógica del niño.)

      En asignaturas que exigen el aprendizaje de contenidos previos para adquirir los próximos, (ej.matemáticas), se sugiere un reaprendizaje “paso a paso” desde el punto en que el niño dejó de aprender o aprendió en forma deficiente los contenidos programáticos.

      Aspectos afectivos

      Propiciar instancias de acercamiento afectivo padres-hijo-hermanos, a través de momentos recreativos (evitando relacionarse sólo a través de tareas escolares o problemáticas del estudios

      Reforzar relaciones sociales y amistosas invitando amigas a la casa o permitiendo que vaya a casas de amigos

      Facilitar actividades deportivas de equipo, como una forma de incentivar su incorporación a grupos y el desarrollo de actividades grupales

      El trabajo en casa es tarea de todos, el apoyo, la comprensión de sus características, el respeto a su ritmo de trabajo, son fundamentales para fortalecer los lazos afectivos de todo el grupo y contribuir al fortalecimiento de su autoestima

      Sugerencias para el colegio

      Disponer de un cuaderno de actividades complementarias para trabajar los contenidos más deficitarios (se llevará a la casa y al colegio, como una manera de controlar las actividades)

      Dar un espacio semanal para que se exprese oralmente acerca de un hecho, acontecimiento o noticia importante que haya ocurrido, previa preparación de éste en la casa

      Delegarle responsabilidades de manejo y organización en trabajos de grupo

      Realizar entrevistas periódicas con los padres a fin de analizar avances y/o retrocesos en el aprendizaje

      Crear al interior del curso grupos de apoyo escolar en donde los alumnos de mejor rendimiento interactúen con los que tienen más dificulades

      Evaluar diferencialmente los contenidos no logrados que correspondan a objetivos del grupo cursos y que el niño no logre alcanzar (evitar frustraciones debidas a factores que el niño no maneja): darle más tiempo para la ejecución de sus tareas, establecer metas personales en su aprendizaje y evaluar el nivel en que han sido logradas.

      Pedirle que revise sus trabajos antes de entregarlos para que corrija los posibles errores y para estimularla positivamente si no los hubiera

      Proporcionar apoyo pedagógico en las asignaturas que lo requieran

      Entregarle la información en forma parcelada, precisa, asegurándose de que la retenga en la memoria, pidiéndole que repita la información recién entregada,

      Dentro de la sala de clase, ubicarla cerca del profesor, del pizarrón y alejada de elementos distractores tales como la puerta, la ventana, niños de comportamiento disruptor, etc.

      Orientar la atención del niño hacia el problema o la tarea que se le plantea, ayudarle a descubrir y seleccionar la información relevante y a organizar y sistematizar esa información

      Proporcionarle pautas consistentes sobre lo que tiene que hacer, entregarle instrucciones en forma parcelada y si es necesario, numerar los pasos de la tarea

      Reiterar las instrucciones y entregárselas por escrito, de manera que se pueda controlar también su ejecución desde el hogar. La consistencia en las instrucciones es un punto clave en la ayuda.

      No exponer al niño actividades con límite de tiempo, lo que favorece su impulsividad y su tendencia a improvisar respuestas para “salir del paso”

      Invitarlo a pensar antes de responder, a planificar su trabajo, hipotetizar soluciones y detenerse a comprobar si son correctas, comparar sus respuestas con las de otros niños, etc.

      Proponerle tareas significativas que lo motiven a buscar soluciones y que impliquen un desafío a su alcance (no exponerlo al fracaso ante tareas que excedan sus posibilidades

      Modelar frente al niño la ejecución de determinadas tareas, mientras se verbaliza cada etapa del trabajo. A continuación pedir al niño que realice la misma tarea (guía externo) mientras verbaliza cada uno de los pasos que realiza. Luego de memorizar la instrucción, pedirle que ejecute la tarea, mientras se autoguía vía discurso privado.

      Refuerzos (colegio y hogar)

      Frente a situaciones de fracaso escolar, no descalificar ni castigar, antes de dialogar y premiar el esfuerzo realizado

      Recompensar logros y cumplimiento de compromisos con reconocimiento de toda la familia/compañeros, etc.

      El castigo por sí mismo, no crea hábitos ni desincentiva conductas desadaptativas. Es preferible el retiro de recompensas en caso de que el niño no cumpla con los compromisos pactados (y claramente comprendidos por él). La consistencia de la respuesta del adulto frente a la conducta del niño es un punto clave en la adquisición de hábitos.

      Tratamientos (ejemplos)

      Psicoterapia si el problema lo requiriera, para el niño y/o para la familia

      Mantener tratamiento medicamentoso hasta que el médico así lo indique

      Rehabilitación psicopedagógica

      Apoyo pedagógico (vía grupos de reforzamiento, u otros)

      Evaluación diferenciada

 

Fuente: Fundación CADAH Cantabria

EFICACIA TERAPÉUTICA DE LOS OMEGA 3 EN EL TDAH

 

Dr. Joaquín Díaz Atienza
Hace unos años me invitaron a un congreso sobre el TDAH en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid. Uno de los debates que se mantuvieron versaba sobre si los omega3 eran o no eficaces en el tratamiento del TDAH. Los expertos allí presentes, en su mayoría, dijeron convencidamente que no. Yo tenía mis dudas ya que había observado mejorías en algunos de mis pacientes. Sin embargo, cuando menos, el debate continúa.
En este mes de octubre aparece en le prestigioso Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry un meta-análisis que evalúa el efecto en 10 ensayos clínicos sobre los 22 previamente seleccionados (Omega3 Fatty Acid Supplementation for the Treatment of Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Symptomatology: Systematic Review and Meta-Analysis, 2011, 50: 991-1000)
Qué podemos extraer de este meta-análisis:
  1. Que los omega 3 son eficaces en el tratamiento del TDAH globalmente evaluado, como también sobre el déficit de atención y sobre la hiperactividad, aisladamente.
  1. Que su eficacia, aunque evidente, no es tan manifiesta como con los psicoestimulantes, la atomoxetina y la clonidina: Efecto del tamaño para los omega3, 0,31; para el metilfenidato, 0, 78%; para la atomoxetina, 0,64; para la clonidina, 0,58.
  2. Que el omega3 que ha demostrado eficacia es el EPA. No se ha demostrado para el DHA. Esto es importante por varias razones: La primera es que en nuestro país se comercializa un preparado para el TDAH que sólo lleva DHA.
    Parece que el efecto terapéutico está relacionado con los cambios en la permeabilidad de la membrana que favorecen la acción serotoninérgica y dopaminérgica especialmente a nivel frontal. Estos cambios no son producidos por el DHA ni el ácido alfa-linolenico.
  3. Que la eficacia sobre la atención e hiperactividad se prooduce tanto en el TDAH como cuando estos síntomas están presentes en otros trastornos paidopsiquátricos.
  4. Que el el efecto terapéutico del EPA es dosis-dependiente.
Por tanto, el EPA se ha demostrado eficaz en el tratamiento del TDAH leve, no estando indicada la sustitución de otros tratamientos más eficaces en situaciones clínicas de mayor gravedad. Igualmente, el meta-analisis se ha realizado ccon ensayos clínicos cuyo tamaño de muestra es reducido. Los autores recomiendan realizar un diseño con una muestra mayor de 330 pacientes.
Fuente:
http://paidopsiquiatria.com/?p=884

Valoración de los Equipos de Orientación tras el diagnóstico de TDA/H. Pasos a seguir

 

 

Fundación Cadah Tdah1.)    Obtener un informe clínico actualizado del profesional que le trata, recomendable de la Seguridad Social, ya que hay muchos centros escolares que no dan válido un informe privado. Para solicitarlo y no retrasar su obtención es recomendable que redactéis una carta con la solicitud y la entregáis en la secretaría del centro de la Seguridad Social a donde vuestro hijo acude a consulta. Entregar una copia para que os la sellen como entregada y con la fecha de entrada.

2.)    Una vez obtenido el informe clínico se realizará una nueva carta para entregar en la secretaría del centro escolar. En la carta exponéis que hacéis entrega del informe clínico en donde vuestro hijo/a tiene un diagnóstico de TDAH y solicitáis que sea valorado por el Equipo de Orientación del centro para que le sean aplicadas las adaptaciones que se estimen necesarias y que os comuniquen, por escrito, la decisión que hayan tomado al respecto. Es decir, si deciden hacérsela que os lo comuniquen por escrito, si deciden no hacérselo que esa decisión también os la comuniquen por escrito. La carta debéis entregarla también con copia para que os sellen su entrada y quede registrada.

3.)    Si pasado un tiempo prudencial (un mes) no habéis obtenido ninguna respuesta, debéis realizar una segunda carta, indicando que adjuntáis la primera y que si no obtenéis respuesta en un plazo razonable (dos semanas) ambas cartas serán presentadas a la dirección del centro mediante un escrito para que responda de manera formal (escrita) a la situación.

4.) Si no se obtiene respuesta ni formal, ni no formal del Director del centro, todas las copias de las cartas que se hayan ido entregando en el centro escolar serán entregadas en el Departamento de Inspección al que pertenezca el centro, adjuntando un nuevo escrito que haga constar la entrega de las copias de las cartas, una  explicando la situación,  solicitando contacten con el centro, reclamando su intervención y requiriendo una respuesta escrita de dicho Departamento de Inspección. El escrito o carta también debe ser entregada con copia para que sea sellada y registrada.

MUY IMPORTANTE: Todo por escrito y con copia para que sea sellada y registrada.

Fuente: de Fundación Cadah Tdah

El daño que causa el estrés infantil

 Manuel Rodríguez G.

La siguiente noticia, en línea con los indicadores que se dan en la evaluación sobre el acoso; y que suele evidenciarse en la víctima, entre otros muy graves resultados, con el frecuente y muy dañino stress postraumático, medible entre otros en cuestionarios tan prestigiosos como el elaborado por Araceli Oñate e Iñaki Piñuel (Cuestionario AVE – Acoso y Violencia Escolar) nos resalta el elevado grado de stress y el correspondiente daño físico cerebral, también constatado y medido en estudios de RM (Resonancia Magnética) y otras técnicas análogas.
 

El alto nivel de estrés podría dejar cicatrices físicas en el cerebro de los niños, revela un estudio.

Específicamente, el estrés puede causar daños en el área cerebral relacionada a la memoria y las emociones.
Los científicos de la Universidad de Stanford, en Estados Unidos, descubrieron que esa zona, el hipocampo, se había encogido en niños con Trastorno de Estrés Postraumático o PTSD, por sus siglas en inglés.
EL PTSD es una condición que se origina tras haber sufrido u observado un acontecimiento altamente traumático, como un atentado, accidente o violencia, en el que está en riesgo la vida de personas.
El estudio, que publica la revista Pediatrics, señala que un hipocampo debilitado podría obstaculizar la capacidad del niño para enfrentar el estrés y podría aumentar la ansiedad.
La investigación también encontró en la sangre de los niños niveles más altos de la hormona del estrés, llamada cortisol.
En estudios anteriores realizados en animales se ha demostrado que esta hormona destruye las células del hipocampo.
Esto, dicen los científicos, puede crear un círculo vicioso en el que altos niveles de cortisona causan más daños en el hipocampo, lo que a su vez eleva la ansiedad.
Los investigadores estadounidenses creen también que el daño frecuente al hipocampo podría prolongar los síntomas del estrés e interferir con la terapia de los niños.
Estrés extremo
Los científicos subrayan que no están hablando del estrés relacionado a la tarea escolar o a las peleas familiares.
"Para provocar ese daño cerebral -afirma el estudio- el estrés debe ser extremo".
"Son niños que sienten como si estuvieran sin poderse mover en medio de una calle mientras un camión se aproxima rápidamente hacia ellos", señalan.
Los 15 niños estudiados por los investigadores sufrían de PTSD como resultado de abuso físico, emocional o sexual, o porque habían sido testigos de violencia o experimentado una separación o pérdida.
Los científicos afirman que es importante entender por qué algunos niños parecen ser más fuertes frente al estrés que otros, así como cuáles son los efectos a largo plazo del estrés extremo.
Se sabe ya que los genes y el medio ambiente de una persona juegan un papel importante.
Y también se conoce que haber sufrido PTSD siendo niño aumenta los riesgos de depresión y ansiedad durante la adultez.
Se calcula que una de cada 10 personas podría desarrollar PTSD en algún momento de su vida.
Los expertos afirman que este estudio es sólo "la punta del iceberg" y ahora planean llevar a cabo más investigaciones para desarrollar terapias más efectivas e individualizadas para ayudar a los niños que sufren este trastorno.
Fuente: http://news.bbc.co.uk/hi/spanish/science/newsid_6419000/6419213.stm

Resultados en pruebas realizadas a una víctima muy cercana:

Del informe psicológico de una Asociación Nacional pro-derechos del niño y ligada al Defensor del Menor, en noviembre de 2008:
Tanto el Índice Global de Acoso como la Intensidad de Acoso, se obtiene un resultado de Muy Constatado. Con ello se valora la ocurrencia de situaciones de acoso con una elevada gravedad y frecuencia, según la percepción de la niña.
En función de lo anteriormente mencionado, Silvia mantiene haber vivido situaciones en las que se ha producido:
· Hostigamiento: situaciones de acoso físico y psicológico manifestadas mediante signos de desprecio o menosprecio (muy constatado)
· Acciones dirigidas al bloqueo y exclusión social, lo que le hacen quedarse fuera de su grupo de referencia y anulando su capacidad de participación en el mismo (muy constatado).
· Amenazas dirigidas a amedrentar y minimizar la capacidad de actuación (bien constatado).
· Agresiones: conductas propias de agresiones físicas o psicológicas (bien constatado).
· Manipulación social: situaciones que pretenden distorsionar la imagen del niño y predisponen a otros contra él. (constatado)
De todo ello, se derivan la puntuación en las siguientes escalas clínicas:
· Ansiedad: une la existencia de diez síntomas que cursan con cuadros de tipo ansioso en sujetos que han vivido una situación de acoso escolar (constatado)
· Estrés Postraumático: consiste en revivir de manera involuntaria la situación traumática padecida mediante imágenes o pensamientos que generan una emoción negativa o dolorosa (bien constatado)
· Distimia: caracterizada por una alteración del humor, marcada labilidad emocional y sensación de tristeza y desesperanza lo que repercute en falta de interés para desarrollar actividades( bien constatado)
· Somatización: síntomas psicosomáticos que revelan la existencia de un conflicto psicológico en el niño (bien constatada)
· Autoimagen negativa: percepción negativa de uno mismo generada por la situación de acoso (constatada).
Del informe pericial psicológico de febrero de 2009
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Fuente vídeo:
http://www.youtube.com/watch?v=9bgdOuBn4Q4&feature=player_embedded
 
Fuente:
http://vagabundotraslalibertad.blogspot.com/2010/09/el-dano-que-causa-el-estres-infantil.html

TDA/H y Asperger

 

P. Martín Borreguero

Trastorno por déficit de la atención y trastorno hipercinético

Si bien el déficit de atención y/o trastorno hipercinético son entidades independientes del Síndrome de Asperger, ambas condiciones tienden a presentarse asociadas con una frecuencia significativamente alta (Gillberg y Ehlers, 1998). Así no es extraño encontrar a una alta proporción de niños con el Síndrome de Asperger que también presentan un déficit adicional de la atención cuyo reconocimiento va a tener implicaciones importantes en la planificación del tratamiento. En ocasiones frecuentes, el patrón de inatención e hiperactividad y su asociada constelación de comportamientos impulsivos han sido responsables del encubrimiento del déficit social primario y los problemas de comunicación característicos del Síndrome de Asperger. 

Por tanto, y dada la significativa interrelación entre ambos trastornos clínicos, es crucial en todos los casos clínicos que el proceso de diagnóstico diferencial sea llevado a cabo de una forma precisa y sistemática con el objetivo de descifrar si los problemas conductuales del niño constituyen un déficit social primario o la expresión de un déficit severo de atención, o bien son una manifestación compleja indicativa de la presencia de ambos cuadros sintomáticos. 

Retomemos el caso clínico de Luke para así poder identificar las variables conductuales que fueron responsables del encubrimiento de su déficit social y que resultados en un diagnóstico diferencial erróneo. La observación detallada del conjunto de comportamientos mostrados por Luke efectivamente revela el ato grado de similitud conductual o solapamiento sintomático entre su cuadro del Síndrome de Asperger y el trastorno de la atención hipercinético. 

De acuerdo con las clasificaciones oficiales, el trastorno por déficit de atención o trastorno hipercinético se define por un patrón persistente de atención e hiperactividad y/o impulsividad manifestado en una amplia gama de situaciones sociales, académicas y ocupacionales. 

Así, y de forma similar al niño con el trastorno hipercinético, Luke manifiesta una amplia gama de comportamientos sociales anómalos. No escucha cuando se le habla directamente, no obedece las instrucciones verbales dirigidas al grupo, no se organiza de forma efectiva para participar en las tareas y a menudo no terminan los trabajos escolares. En situaciones de intercambio social, Luke también muestra problemas de comunicación, como hablar en exceso de sus temas preferidos, interrumpir las conversaciones y cambiar el tema de conversación de una forma impulsiva. En el juego, su déficit social se manifiesta en su falta de comprensión del juego social que hace que no guarde el turno, ignore las reglas de juegos e imponga una estructura rígida en las actividades lúdicas. 

No obstante y a pesar del solapamiento conductual entre ambos trastornos, la elaboración de la historia de desarrollo de Luke, junto con la evaluación neuropsicológica de su perfil cognitivo, nos va a indicar que mientras el niño efectivamente presenta problemas de atención, éstos son parte integrante del cuadro general de Síndrome de Asperger. 

En términos generales, es posible diferenciar ambas condiciones clínicas en función de las divergencias encontradas con respecto a importantes variables. A saber, la manifestación inicial y expresión del perfil sintomático, el curso de desarrollo, el perfil cognitivo y la respuesta al tratamiento. 

En primer lugar, y con respecto a la manifestación inicial y expresión del cuadro clínico, el niño hipercinético presenta un temperamento difícil y un nivel de inatención general e impulsividad elevada durante el periodo de la infancia temprana. También muestra un interés activo en el juego con otros niños, aunque a menudo tienen problemas en la interacción social. Estas dificultades sociales son secundarias al patrón inatención y consecuencia de una falta de internalización de las reglas necesarias para la autorregulación de la conducta. En contraste, el niños con el Síndrome de Asperger a menudo exhibe problemas de atención selectiva mostrando una capacidad adecuada para concentrarse en las actividades de su interés. Su incapacidad para interactuar de forma recíproca viene acompañada de una dificultad para entender y utilizar las patuas de comunicación no verbal. Además, la capacidad del niños con el Síndrome de Asperger para participar en el juego social y cooperativo está poco desarrollada. A diferencia del niños hipercinético, que tiene dificultades en el juego debido a la falta de atención sostenida y elevada impulsividad, el niño con el Síndrome de Asperger no juega bien como consecuencia de una disminuida habilidad creativa y rigidez o bien por la falta total de un interés en la experiencia social del juego. 

En segundo lugar, el curso de desarrollo de ambos trastornos sigue caminos divergentes. Así, y durante la segunda etapa de la infancia, el niño hipercinético continúa experimentando problemas severos de atención, los cuales tienen afectar su rendimiento escolar de forma significativa. En el periodo de la adolescencia, la intensidad de los síntomas primarios de inatención disminuye, aunque se produce un incremento en las conductuales antisociales. 

En la etapa adulta, los síntomas primarios tienen a desaparecer y una proporción alta de individuos se integra con éxito en la sociedad. Una minoría continua presentando un patrón de inatención e impulsividad excesivas y una incidencia alta de problemas psiquiátricos y conductas antisociales. En contraste, y durante la infancia, el niño con el Síndrome de Asperger muestra la capacidad generalmente adecuada para el aprendizaje independiente. Sin embargo, a medida que el niño se acerca a la adolescencia, el déficit social se manifiesta de una forma más marcada y el patrón restringido de intereses se intensifica. En la etapa adulta, el trastorno cualitativo de la interacción social persiste, lo que conduce a una alta proporción de adultos a experimentar dificultades importantes para iniciar y mantener relaciones sociales. 

En tercer lugar, las diferencias encontradas con respecto al perfil cognitivo característicos de los respectivos trastornos también pueden facilitar su diferenciación. A este respecto, en contraste con el niños hipercinético, quien a menudo presenta problemas específicos en el área de lenguaje expresivo y receptivo, el niño con el Síndrome de Asperger desarrolla competencias lingüísticas avanzadas, si bien problemas severos en el área de la comunicación pragmática. Por último, las respuestas de ambos trastornos a diferentes tratamientos son también divergentes. Así mientras que los síntomas primarios del trastorno hipercinético responden con éxito al tratamiento farmacológico, no existe un tratamiento específico capaz de erradicar la alteración en el desarrollo social del niño con Síndrome de Asperger.

Fuente:

http://www.asperger.es/